SpeeDx Pty. Ltd.通过B轮融资获得1500万美元追加投资

该资金将用于支撑扩大年夜全球产品声威和推动美国临床实验活动

悉尼--(美国贸易资讯)--旨在支撑改良患者转归的立异临床诊断试剂开辟商SpeeDx Pty Ltd今天宣布，该公司从总部位于美国的Northpond Ventures筹集到1500万美元的B轮追加融资。这项投资使公司价值进步了21.22%。

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Northpond Ventures开创人、首席履行官Michael P. Rubin, M.D., Ph.D.表示：“SpeeDx分子诊断解决筹划在性病、抗生素耐药标记物和呼吸体系疾病等范畴具有深远的全球影响力。我们已经看到，他们针对感染性疾病的诊断解决筹划可以或许若何转化为患者处治的改良，跟着SpeeDx扩大年夜其全球构造，Northpond Ventures很高兴持续这种合作关系。”

在美国，SpeeDx即将完成其旗舰产品ResistancePlus MG的临床实验，该产品检测性病生殖支原体(Mgen)和常见大年夜环内酯类一线治疗抗生素耐药相干的遗传标记物。全球Mgen感染的耐药率一向在稳步上升，导致难治性感染^1-3。各国Mgen处治指南均推荐进行耐药检测，以便更好地指导治疗决定计划^4-9。SpeeDx比来与Cepheid合作，在GeneXpert^®平台上开辟了ResistancePlus MG（澳大年夜利亚、新西兰和欧洲部分地区已上市），这是该公司FleXible试剂盒项目标一部分，该产品于2019岁尾上市，正在向临床工作者及时供给信息、协助处治Mgen感染并遵守处治指南。

SpeeDx首席财务官Bhavin Raval表示：“跟着我们敏捷扩大并建立更多的合作伙伴关系，上述追加资金将支撑须要的构造和流程投资，以确保产品管线和办事在本年和之后有强劲增长。”

临床前测试即将停止，以预备启动在美国开展ResistancePlus^® GC临床实验，该检测旨在肯定淋病感染对环丙沙星治疗的敏感性。该检测已获得美国食物药品治理局(FDA)冲破性器械认证，将进入注册手续的快速通道。这将为大夫和患者供给应用环丙沙星代替头孢曲松的选择，头孢曲松是最后残剩的一批可用于多药耐药淋病感染的抗生素之一。

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Northpond Ventures开创人、首席履行官Michael P. Rubin, M.D., Ph.D.表示：“SpeeDx的分子诊断解决筹划在性病、抗生素耐药标记物和呼吸体系疾病等范畴具有深远的全球影响力。”（照片：美国贸易资讯）

关于SpeeDx

SpeeDx开辟重要针对感染性疾病的分子诊断检测产品声威，可同时供给辨认和治疗指导两方面的功能。公司总部位于澳大年夜利亚，在奥斯汀和伦敦设有干事处，经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决筹划，超出简单的检测，可供给改良患者处治的周全信息。立异性及时聚合酶链反响(qPCR)技巧驱动市场领先的复合检测和引物策略。产品声威重点是面向性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸体系疾病的复合诊断试剂。欲懂得有关SpeeDx的更多信息，请拜访：https://plexpcr.com。

关于Northpond Ventures

Northpond Ventures是领先的全球性科学驱动型立异公司，致力于创建和赋能生命科学和技巧范畴的冲破性公司。自创建以来，Northpond Ventures已成为生命科学和分子诊断行业最活泼的投资者之一，在所有医疗保健和从属行业相干学科中都异常活泼。其投资面向生命科学、诊断、人工智能和机械进修、治疗和从属范畴最巨大年夜的科学家、立异者和企业家。Northpond的承诺本钱跨越5亿美元，投资声威包含20多家企业。欲懂得更多信息，请拜访npv.vc。

参考文献

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9. https://www.canada.ca/en/public-health/services/infectious-diseases/sexual-health-sexually-transmitted-infections/canadian-guidelines/sexually-transmitted-infections/canadian-guidelines-sexually-transmitted-infections-49.html

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