东京--(美国贸易资讯)--Solasia Pharma K.K.(TSE:4597,总部:东京,总裁兼首席履行官:Yoshihiro Arai,以下简称“Solasia”)是一家总部位于亚洲的专科制药公司。该公司今天宣布,darinaparsin 2期研究患者挂号达到目标病例数。
该2期研究为跨国多中间、单组、开放、非随机研究,评估darinaparsin单药治疗日本、韩国、台湾和喷鼻港复发或难治外周T细胞淋巴瘤(以下简称“PTCL”)患者的有效性和安然性。患者接收最多6个周期的darinaparsin,有效性衡量采取肿瘤缓解作为重要转归指标。
按先前与主管部分的磋商成果,该研究为PTCL治疗枢纽性(终局)研究。今朝估计,Solasia将在2020年宣布该研究的成果。
Solasia Pharma K.K.
Solasia持有开辟和贸易化darinaparsin的全球独家授权。在日本市场,Solasia已经与Meiji Seika Pharma Co., Ltd.签订darinaparsin贸易化的独家授权协定,在拉丁美洲,与HB Human BioScience SAS签约。将来,Solasia将积极寻求亚洲以外的授权伙伴。
经由过程积极开辟darinaparsin,Solasia将持续尽力为PTCL患者供给新治疗选择。此外,继PTCL之后,Solasia将持续寻求开辟癌症范畴其他适应证的可能性。
关于 darinaparsin
关于Solasia
Solasia是一家总部位于亚洲的专科制药公司,其任务是“供给立异和高质量药物,给患者带来美好的明天”。为了知足肿瘤范畴未获知足的医疗需求,我们开辟造福患者健康生活的立异药物,为医疗保健供给者供给治疗选择。欲懂得更多信息,请拜访https://www.solasia.co.jp/en/
原文版本可在businesswire.com上查阅:https://www.businesswire.com/news/home/20190917005574/en/
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